FDA tăng cường thanh tra doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm vào Mỹ

Nhằm thực hiện Luật hiện đại hoá an toàn thực phẩm của Mỹ (FSMA), Cơ quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (“FDA”) sẽ tăng gấp đôi số chuyến thanh tra các cơ sở nước ngoài qua mỗi năm. Theo đó, trong năm 2012 và 2013, FDA đã thực hiện thanh tra lần lượt là 1.200 và 2.400 cơ sở nước ngoài. Dự kiến số chuyến thanh tra các cơ sở nước ngoài thực hiện xuất khẩu thực phẩm vào Hoa Kỳ trong các năm tiếp theo như sau:

 

Năm 2014 2015 2016
Lượt thanh tra 4.800 9.600 19.200

Các doanh nghiệp thuộc đối tượng bị thanh tra chủ yếu là các doanh nghiệp sản xuất và xuất khẩu những sản phẩm có rủi ro cao về an toàn thực phẩm như thủy hải sản đông lạnh, thực phẩm đóng hộp,… FDA sẽ chọn một số doanh nghiệp để thanh tra theo cách ngẫu nhiên, tuy nhiên, việc thanh tra có thể được tiến hành với các doanh nghiệp lân cận tại vùng mà FDA đã chọn doanh nghiệp nhằm thuận lợi có các chuyến công tác của FDA.

 

Quy trình thanh tra được tiến hành bắt đầu từ việc FDA sẽ gửi thư điện tử đến đại diện tại Mỹ của các doanh nghiệp Việt Nam thông báo lịch biểu thanh tra doanh nghiệp. Doạnh nghiệp cần phản ứng kịp thời với các thông báo của FDA vì nếu trong vòng 5 ngày, doanh nghiệp không phản hồi, FDA sẽ tăng cường kiểm tra mẫu các chuyến hàng của doanh nghiệp đó xuất vào Hoa Kỳ, hoặc đình chỉ mã đăng ký xuất khẩu hàng hoá sang Mỹ của doanh nghiệp. Lịch biểu thanh tra sẽ được hai bên xác nhận chính xác trước thời điểm FDA đến doanh nghiệp để kiểm tra, thanh tra chính thức.

 

Về chí phí thanh tra, doanh nghiệp lưu ý rằng doanh nghiệp sẽ không phải trả chi phí cho lần thanh tra đầu tiên của FDA. Tuy nhiên, trường hợp doanh nghiệp không đáp ứng các quy định và FDA yêu cầu điều chỉnh, khắc phục để tái kiểm tra, FDA sẽ tính phí cho những lần tái kiểm tra với mức phí 224 đô la Mỹ/giờ dành cho những công việc thực hiện tại Mỹ và 325 đô la Mỹ/giờ đối công việc thực hiện ngoài Mỹ (tại Việt Nam chẳng hạn) áp dụng cho năm tài chính 2014 (01/10/2014 đến 30/9/2015) và thay đổi qua từng năm theo thông báo của FDA vào cuối mỗi năm tài chính. Việc tính phí sẽ được áp dụng cho thời gian thanh tra viên của FDA đến Việt Nam để thực hiện việc thanh tra cơ sở, tính từ thời điểm thanh tra viên lên máy bay và đến tận cơ sở sản xuất của doanh nghiệp, thời gian chuẩn bị các báo cáo, thời gian đánh giá các quy trình sản xuất, thời gian phân tích mẫu,…

 

Gửi yêu cầu tư vấn
  • Hotline Hotline: 02923 817 748
  • Email
  • A4-40, Đường số 4, Khu nhà ở Nam Long, P. Hưng Thạnh, Q. Cái Răng, Tp. Cần Thơ
  • online Đang Online: 0 Tổng: 7099